México.-La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó un nuevo medicamento para el tratamiento del cáncer de mama.

Este 6 de julio la Cofepris dio a conocer que autorizó 125 insumos para la salud, de los cuales 20 corresponden a medicamentos.

De esos 20 medicamentos, cuatro son moléculas nuevas y una de ellas es para el tratamiento del cáncer de mama.

A través de un comunicado, la Cofepris informó que en su compromiso con la protección de la salud de la población, se autorizaron los 125 insumos para la salud.

Estos se encuentran en el informe quincenal de ampliación terapéutica de la Cofepris y la Secretaría de Salud, reporte que fue publicado el pasado 30 de junio.

De los 20 medicamentos correspondientes, cuatro son moléculas nuevas y son para lo siguiente:

  • tratamiento del cáncer de mama
  • un antibiótico
  • gotas oftálmicas
  • fármaco para atender dislipidemia

Aunado a esto, se aprobaron también ocho ensayos clínicos: tres son protocolos para el cáncer y uno para tratamiento de hepatitis B.

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UNIDAD DE INVESTIGACIÓN MÉDICA EN ENFERMEDADES ONCOLÓGICAS DEL IMSS (INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL / INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL)

Dentro de los 125 insumos se encuentran también 97 dispositivos médicos que fueron aprobados por la Cofepris para la atención médica y mejora del sistema de salud.

De esos, 37 corresponden a dispositivos dedicados a la atención médica como los siguientes:

  • catéter de dilatación biliar
  • catéter de dilatación coronaria
  • dispositivo de asistencia ventricular izquierda
  • injerto vascular sintético

Así como otros 37 equipos médicos, entre ellos:

  • dispositivo y accesorios para biopsia de tejidos blandos
  • monitor materno fetal
  • videocolonoscopia
  • videoendoscopio

Finalmente, los 23 dispositivos restantes son para diagnóstico, como:

  • pruebas de función hepática
  • hemoglobina glicosilada
  • pruebas de coagulación sanguínea
  • detección de hepatitis B

“Cofepris reafirma que México cuenta con una autoridad sanitaria que pone en el centro de la regulación la salud de millones de pacientes para garantizar el acceso a insumos de calidad, seguros y eficaces”, señaló la dependencia.